Креатинфосфокиназа МВ (сердечная) фракция (КФК-МВ)

320,00 грн.

Арт: 4004
Срок: Один день

Креатинфосфокиназа МВ (КФК-МВ) – важный биохимический маркер повреждения сердечной мышцы, применяемый для диагностики инфаркта миокарда и оценки степени поражения миокарда. Анализ помогает своевременно выявить повреждение сердца и определить эффективность проводимого лечения.

Описание

Анализ крови на креатинфосфокиназу МВ (сердечную фракцию креатинфосфокиназы, КФК-МВ) – биохимический маркер повреждения сердечной мышцы, который применяется для диагностики инфаркта миокарда и оценки степени его тяжести. МВ-фракция креатинфосфокиназы высвобождается из клеток миокарда при их гибели и вместе с тропонином помогает врачу принять решение о тактике лечения в первые часы после начала болевого приступа. МЦ «Альтернатива» предлагает сдать анализ на МВ-фракцию креатинфосфокиназы в рамках комплексной диагностики сердечно-сосудистой системы.

Что такое МВ-фракция креатинфосфокиназы: фермент сердечной мышцы

Креатинфосфокиназа (креатинкиназа) – внутриклеточный фермент, катализирующий реакцию выделения энергии для мышечных сокращений. В организме человека существует несколько изоформ (структурных вариантов) креатинфосфокиназы, которые сосредоточены в разных тканях.

Фракция креатинфосфокиназы и локализация Клиническое значение
ММ-фракция (мышечная): скелетные мышцы, частично сердце Маркер травм и миопатий
ВВ-фракция (мозговая): головной мозг Маркер черепно-мозговых повреждений
МВ-фракция (сердечная): сердечная мышца (миокард) Маркер повреждения миокарда, в том числе инфаркта

МВ-фракция (от английских слов Muscle и Brain – мышца и мозг) сосредоточена преимущественно в кардиомиоцитах – клетках сердечной мышцы. Поэтому повышение МВ-фракции креатинфосфокиназы в крови является специфичным сигналом повреждения миокарда. При разрушении кардиомиоцитов фермент выходит в межклеточное пространство и попадает в кровоток, где его можно обнаружить лабораторным методом. Общую активность фермента отражает отдельный анализ – креатинфосфокиназа общая.

Норма МВ-фракции креатинфосфокиназы в крови

Референсные значения МВ-фракции креатинфосфокиназы одинаковы для мужчин и женщин и у взрослых не зависят от возраста. В норме концентрация фермента минимальна, поскольку кардиомиоциты у здорового человека не разрушаются.

Показатель Норма
МВ-фракция креатинфосфокиназы 0-25 Ед/л (U/l)

Слишком низкий уровень сердечной фракции креатинфосфокиназы не имеет клинического значения – важен только факт превышения референсного диапазона. Некоторые лаборатории используют незначительно отличающиеся нормы, поэтому всегда ориентируйтесь на значения, указанные в бланке анализа.

Динамика МВ-фракции креатинфосфокиназы при инфаркте миокарда

Одна из ключевых особенностей МВ-фракции креатинфосфокиназы – характерная временная динамика при остром инфаркте миокарда.

Время от начала симптомов Изменение МВ-фракции креатинфосфокиназы
4-8 часов Начало роста выше нормы
24-48 часов (1-2 суток) Достижение максимальной концентрации
3 суток Возврат к норме

Быстрое возвращение к норме на третьи сутки делает МВ-фракцию креатинфосфокиназы полезной для диагностики повторного инфаркта. Тропонин и лактатдегидрогеназа (ЛДГ) сохраняют повышенный уровень 7-14 суток, поэтому на их фоне «увидеть» новое повреждение сложнее. МВ-фракция креатинфосфокиназы нормализуется раньше, и новый подъём фермента после нормализации указывает на повторное повреждение миокарда. Также существует зависимость: чем обширнее зона инфаркта, тем выше пиковая концентрация фермента.

Показания к назначению анализа на МВ-фракцию креатинфосфокиназы

Исследование назначают преимущественно кардиолог, реже – терапевт, хирург или реаниматолог.

  • Острый коронарный синдром (ОКС) – группа состояний, включающая нестабильную стенокардию и инфаркт миокарда: МВ-фракцию креатинфосфокиназы определяют вместе с тропонином, который сегодня является основным маркером.
  • Боль в груди неясного происхождения – для дифференциальной диагностики инфаркта и некардиальных причин боли.
  • Подозрение на миокардит – воспаление сердечной мышцы; при обширном поражении уровень фермента остаётся повышенным дольше трёх суток.
  • Контроль в раннем постинфарктном периоде – серийные измерения позволяют отслеживать динамику и выявлять повторный инфаркт.
  • Оценка повреждения миокарда – при тупой травме грудной клетки, операциях на сердце, кардиоверсии.
  • Мониторинг осложнений – при системных заболеваниях (коллагенозах, почечной недостаточности, гипотиреозе), способных вторично поражать миокард.

Интерпретация результата анализа на МВ-фракцию креатинфосфокиназы

Повышение МВ-фракции креатинфосфокиназы выше 25 Ед/л всегда требует клинической оценки в совокупности с симптомами, данными электрокардиограммы (ЭКГ) и другими маркерами. Причины отклонения можно разделить на сердечные и внесердечные.

Причины повышения МВ-фракции креатинфосфокиназы

Причина Характеристика изменений
Острый инфаркт миокарда Рост с 4-8 ч, пик к 24-48 ч, норма к 3 суткам
Миокардит с обширным поражением Длительное повышение более 3 суток
Тупая травма грудной клетки Умеренный рост, соответствует тяжести травмы
Операции на сердце и кардиоверсия Временный подъём в послеоперационном периоде
Обширные травмы скелетных мышц Рост за счёт небольшой доли МВ-фракции в скелетных мышцах
Высокие физические нагрузки Минимальный рост без характерной динамики
Почечная недостаточность Замедленное выведение фермента
Гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы) Замедленное выведение фермента
Системные поражения соединительной ткани Вторичное поражение миокарда

Когда МВ-фракция креатинфосфокиназы остаётся в норме

При ряде сердечных заболеваний уровень сердечной фракции креатинфосфокиназы остаётся в пределах нормы. При ишемической болезни сердца (ИБС) без инфаркта, хронической сердечной недостаточности, кардиомиопатии и нарушениях сердечного ритма активность МВ-фракции, как правило, не меняется. Это подчёркивает, что анализ отражает именно острое повреждение кардиомиоцитов, а не хроническую кардиальную патологию.

МВ-фракция креатинфосфокиназы в сравнении с другими сердечными маркерами

В современной кардиологии для диагностики инфаркта миокарда используют несколько биохимических маркеров, каждый из которых имеет свои временные характеристики.

Маркер Динамика и преимущество
Тропонин I / T Рост через 3-6 ч, пик 12-24 ч, нормализация за 7-14 суток; высокая чувствительность, «золотой стандарт»
МВ-фракция креатинфосфокиназы Рост через 4-8 ч, пик 24-48 ч, нормализация за 3 суток; диагностика повторного инфаркта, оценка объёма поражения
Миоглобин Рост через 1-3 ч, пик 6-12 ч, нормализация за 24 ч; раннее выявление, но низкая специфичность
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) Рост через 6-12 ч, пик 48-72 ч, нормализация за 7-14 суток; поздняя диагностика при позднем обращении

Одновременное определение нескольких маркеров повышает точность диагностики и помогает уточнить время начала инфаркта. В МЦ «Альтернатива» доступен пакет «Диагностика инфаркта миокарда» (тропонин I и МВ-фракция креатинфосфокиназы).

Лечение заболеваний сердца в МЦ «Альтернатива»

При острой боли в груди, одышке, холодном поте нужно немедленно вызывать скорую помощь (103): лечение инфаркта проводится в кардиологическом стационаре. МЦ «Альтернатива» предлагает пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы программы восстановления, согласованные с кардиологом.

При заболеваниях сердечно-сосудистой системы специалисты центра используют программы, направленные на коррекцию факторов риска и восстановление организма. После инфаркта миокарда разрабатывается индивидуальная программа реабилитации, в которую по показаниям входят вспомогательные методы, в том числе большая аутогемоозонотерапия. Для комплексной оценки состояния внутренних органов применяется диагностика с лабораторными анализами и ультразвуковым исследованием (УЗИ). Лабораторные анализы в МЦ «Альтернатива» включают широкий спектр кардиомаркеров. В рамках лечения хронических заболеваний разрабатываются программы поддержки пациентов с ИБС и последствиями инфаркта, включающие диетотерапию, физиотерапию и психологическую поддержку. Специалисты терапевтического направления координируют наблюдение пациента на всех этапах восстановления.

Подготовка к анализу на МВ-фракцию креатинфосфокиназы

При остром инфаркте кровь берут экстренно без подготовки, однако при плановом исследовании необходимо придерживаться следующих рекомендаций.

  • Натощак – последний приём пищи не менее чем за 8-12 часов до забора крови.
  • Без физических нагрузок – за 24-48 часов исключить интенсивные тренировки и тяжёлый физический труд, так как они повышают мышечную фракцию креатинфосфокиназы и могут искажать результат.
  • Без стресса – за 30 минут до забора крови исключить психоэмоциональное напряжение.
  • Без курения – за 30 минут до забора крови.
  • Внутримышечные инъекции – сообщить о них врачу, так как они могут повышать мышечную фракцию фермента.
  • Препараты – уведомить врача о приёме статинов, амиодарона, кортикостероидов.

Материал для исследования: кровь из вены.

Метод исследования: биохимический.

Срок готовности: 1 рабочий день.

Частые вопросы об анализе на МВ-фракцию креатинфосфокиназы

  • Чем МВ-фракция отличается от общей креатинфосфокиназы? Общая креатинфосфокиназа отражает суммарную активность всех трёх изоформ фермента (мышечной, сердечной и мозговой) и повышается при любом повреждении мышц. МВ-фракция – только сердечная часть, которая в норме составляет менее 6% от общей креатинфосфокиназы. Доля МВ-фракции более 6% при одновременном росте общей креатинфосфокиназы указывает на вероятное повреждение миокарда.
  • Можно ли сдать анализ без направления врача? Да, анализ можно сдать самостоятельно. Однако интерпретировать результат должен врач – кардиолог или терапевт. Изолированный анализ без клинической картины, ЭКГ и тропонина не позволяет поставить диагноз инфаркта.
  • Что делать, если МВ-фракция креатинфосфокиназы повышена, а боли в сердце нет? Бессимптомное повышение встречается при атипичных формах инфаркта (особенно у пожилых и у пациентов с сахарным диабетом), миокардите, обширных травмах мышц, почечной недостаточности и гипотиреозе. Необходима срочная консультация врача, ЭКГ и повторное определение маркеров в динамике.
  • Нужно ли пересдавать анализ в динамике? При подозрении на инфаркт миокарда – обязательно. Однократный результат менее информативен, чем динамика: рост с последующей нормализацией подтверждает повреждение миокарда. В стационаре анализ обычно повторяют каждые 6-8 часов в первые 24-48 часов от начала симптомов.

Сдать анализ на МВ-фракцию креатинфосфокиназы в МЦ «Альтернатива»

Анализ на МВ-фракцию креатинфосфокиназы – специфичный маркер повреждения сердечной мышцы, который вместе с тропонином помогает диагностировать инфаркт миокарда, оценить объём поражения и выявить повторный инфаркт. Быстрое возвращение фермента к норме делает его полезным для наблюдения в раннем постинфарктном периоде.

Если вы проходите плановое обследование сердечно-сосудистой системы или наблюдаетесь после перенесённого инфаркта, обратитесь в МЦ «Альтернатива». Наши специалисты назначат необходимый объём диагностики, включая МВ-фракцию креатинфосфокиназы и другие кардиомаркеры, и помогут разобраться в причинах выявленных изменений. При острой боли в груди не ждите анализов – вызывайте скорую помощь.

Диагностика и лечение инфаркта миокарда

Контент отсутствует