Генетика метаболизма кальция (определение генетического полиморфизма гена VDR) плазма ЭДТА, методом ПЦР
750,00 грн.
ДНК-диагностика микроделеций Y-хромосомы
2 450,00 грн.
ДНК-диагностика риска развития болезни Жильбера (UGT1A1)
1 900,00 грн.
НИПТ SAGE NADIYA. Неинвазивная диагностика хромосомных аномалий плода за кровью беременной женщины (определение анеуплоидий 1-22 пары хромосом, в том числе трисомии 13,18,21 пара, определение пола по Х,У хромосомы) – забор материала осуществляется по предварительной записи
19 500,00 грн.| Срок |
|---|
Неинвазивный пренатальный тест по крови матери: анеуплоидии всех аутосом, в том числе синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, и пол плода. С 10 недель, по записи.
Пакет №31 «Биохимический пренатальный скрининг и триместра»: Белок, ассоциированный с беременностью (PAPP-А); Бета-хорионический гонадотропин человека свободен (бета-ХГЧ); Расчет риска врожденных пороков с помощью программного обеспечения PRISCA 5
800,00 грн.| Срок | Два дня |
|---|
PAPP-A и свободный β-ХГЧ с расчётом индивидуального риска хромосомных аномалий плода в программе PRISCA 5. Сдаётся в 11–13 недель после УЗИ.
Пакет №32 «Биохимический пренатальный скрининг ІІ триместра»: Хорионический гонадотропин человека (HCG)-пренат.; Эстриол неконъюгированный (Е3), Альфафетопротеин (AFP); Расчет риска врожденных пороков с помощью программного обеспечения PRISCA 5
900,00 грн.| Срок | Два дня |
|---|
Биохимический скрининг II триместра по трём маркерам — ХГЧ, эстриолу и АФП — с расчётом риска в PRISCA 5. Оптимальный срок 16–18 недель.