Отображение 17–29 из 29
| Срок | Один день |
|---|
Анализ на липазу (липазный тест) определяет уровень фермента липазы в крови. Оценка функции поджелудочной железы, поскольку основная часть липазы вырабатывается именно этим органом. Повышение уровня липазы указывает на заболевания поджелудочной железы, в том числе острый или хронический панкреатит, а также наблюдается при других состояниях, сопровождающихся желтухой или выраженным болевым синдромом в области живота.
| Срок | Один день |
|---|
Липопротеиды высокой плотности (ЛПВП), также известные как “хороший” холестерин, являются важной частью липидного обмена в организме. Липопротеиды играют ключевую роль в удалении избытка холестерина из тканей и его транспортировке в печень для последующей переработки и выведения. Высокий уровень ЛПВП в крови связан с пониженным риском сердечно-сосудистых заболеваний.
| Срок | Один день |
|---|
Липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), также известные как “плохой” холестерин, являются типом липопротеидов, которые переносят холестерин из печени в другие ткани в организме. Высокий уровень ЛПНП связан с увеличенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.
| Срок | Один день |
|---|
Липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП) – это класс липопротеинов, который переносит жирные кислоты и триглицериды из печени к другим тканям в организме. Липопротеиды играют важную роль в метаболизме жиров и могут быть связаны с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, если их уровень в крови слишком высок.
Анализ крови на медь (Cu) – биохимическое исследование, которое определяет концентрацию меди в сыворотке крови и помогает оценить обмен этого микроэлемента в организме. Медь входит в состав ферментов, участвующих в кроветворении, усвоении железа, образовании соединительной ткани, защите клеток от окислительного повреждения и работе нервной системы. Отклонение уровня меди в крови может указывать как на дефицит микроэлемента, так и на наследственные нарушения обмена меди, заболевания печени и воспалительные процессы.
В организме взрослого человека содержится около 100 мг меди, большая часть которой находится в печени, мышцах и головном мозге. Около 95% меди в крови связано с белком церулоплазмином, который синтезирует печень, и только небольшая часть циркулирует в свободном виде – в комплексе с альбумином и аминокислотами. Поэтому уровень меди в сыворотке в первую очередь отражает количество церулоплазмина и функцию печени, а не только поступление микроэлемента с пищей. Избыток меди выводится из организма с желчью, и при нарушении оттока желчи медь начинает накапливаться.
Исследование меди в крови позволяет получить следующую информацию:
Поскольку основная часть меди в крови связана с церулоплазмином, анализ на медь почти всегда интерпретируют вместе с исследованием церулоплазмина в крови. Сочетание двух показателей помогает понять, связано ли отклонение уровня меди с изменением синтеза белка в печени, с воспалением или с истинным нарушением обмена микроэлемента.
| Медь и церулоплазмин | Возможное значение |
|---|---|
| Оба показателя снижены | Болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Менкеса, дефицит меди, потеря белка |
| Оба показателя повышены | Воспаление, беременность, прием эстрогенов, застой желчи |
| Медь в норме, церулоплазмин снижен | Требуется исключить избыток свободной меди при болезни Вильсона-Коновалова |
| Оба показателя в норме | Нарушение обмена меди маловероятно, но не исключено при наличии симптомов |
Анализ на медь назначают при подозрении на нарушение обмена микроэлемента, а также при заболеваниях, которые влияют на всасывание или выведение меди:
Уровень меди в сыворотке выражают в мкмоль/л или мкг/дл (1 мкмоль/л соответствует 6,35 мкг/дл). У новорожденных уровень меди низкий, так как печень еще синтезирует мало церулоплазмина, затем показатель повышается и к подростковому возрасту приближается к нормам взрослых. У женщин уровень меди несколько выше, чем у мужчин, а во время беременности увеличивается почти в два раза под действием эстрогенов. Референсные значения зависят от лаборатории, поэтому результат оценивают по нормам, указанным в бланке.
| Группа | мкмоль/л | мкг/дл |
|---|---|---|
| Дети до 6 месяцев | 3,1-11,0 | 20-70 |
| Дети около 6 лет | 14,1-29,8 | 90-190 |
| Дети около 12 лет | 12,6-25,1 | 80-160 |
| Мужчины | 11,0-22,0 | 70-140 |
| Женщины | 12,6-24,4 | 80-155 |
| Беременные (III триместр) | 18,4-47,4 | 118-302 |
Отклонение уровня меди от нормы оценивают вместе с уровнем церулоплазмина, показателями функции печени, общим анализом крови и симптомами. Однократный результат не позволяет поставить диагноз: при подозрении на наследственное нарушение обмена меди дополнительно исследуют суточную экскрецию меди с мочой и проводят осмотр глаз у офтальмолога.
Дефицит меди нередко маскируется под другие заболевания: анемия при дефиците меди не проходит на фоне приема железа, а поражение спинного мозга по симптомам напоминает дефицит витамина B12.
Лечение отклонений уровня меди направлено на причину нарушения. При подтвержденном наследственном накоплении меди пациентам МЦ «Альтернатива» доступна комплексная поддержка организма, описанная в разделе лечение болезни Вильсона-Коновалова, с подбором питания, ограничивающего продукты с высоким содержанием меди. Так как печень – главный орган обмена меди, при повышенных показателях и изменениях печеночных проб проводится диагностика и лечение гепатита и стеатоза печени, а при тяжелом поражении органа – поддержка организма при циррозе печени.
Если высокий уровень меди связан с застоем желчи, врачи МЦ проводят обследование и безмедикаментозное лечение билиарного холангита. Повышение меди на фоне хронического воспаления суставов требует контроля активности процесса и комплексного лечения ревматоидного артрита.
При дефиците меди важно выяснить, почему микроэлемент не усваивается. Анемия, не отвечающая на препараты железа, требует отдельной оценки в рамках программы диагностики и лечения железодефицитной анемии с обязательной проверкой уровней ферритина и цинка (Zn) в крови. При онемении ног, неустойчивости походки и других неврологических симптомах назначается обследование и лечение заболеваний периферической нервной системы.
Материал для исследования: венозная кровь (сыворотка).
Метод исследования: фотометрический (колориметрический) метод по конечной точке.
Срок готовности: 1 рабочий день.
При болезни Вильсона-Коновалова нарушено включение меди в церулоплазмин и выведение меди с желчью. Уровень церулоплазмина падает, поэтому общее количество меди в крови чаще оказывается ниже нормы, хотя свободной, токсичной меди становится больше и микроэлемент накапливается в печени и головном мозге. Для диагностики используют сочетание церулоплазмина, суточной меди в моче, осмотра глаз на кольцо Кайзера-Флейшера и при необходимости генетического исследования.
Да. Цинк в высоких дозах стимулирует образование в клетках кишечника белка металлотионеина, который связывает медь и не дает ей всасываться. Длительный прием добавок цинка без контроля врача – одна из частых причин приобретенного дефицита меди, проявляющегося анемией и неврологическими нарушениями.
Эстрогены стимулируют синтез церулоплазмина в печени, поэтому уровень меди у беременных постепенно растет и к третьему триместру может превышать нормы небеременных женщин почти в два раза. Такое повышение является физиологическим и не требует лечения. Похожий, но менее выраженный эффект наблюдается при приеме оральных контрацептивов.
Людям без жалоб и факторов риска регулярный контроль меди не требуется. При болезни Вильсона-Коновалова, длительном приеме цинка, парентеральном питании или после бариатрических операций частоту исследования определяет лечащий врач – обычно раз в 3-12 месяцев в зависимости от стадии лечения.
Анализ крови на медь помогает выявить дефицит или избыток микроэлемента, заподозрить наследственные нарушения обмена меди и найти причину анемии, неврологических симптомов и изменений печеночных проб. Результат анализа наиболее информативен в сочетании с уровнем церулоплазмина и оценкой функции печени.
В МЦ «Альтернатива» можно сдать анализ крови на медь, получить расшифровку результата у врача и при необходимости пройти расширенное обследование. Специалисты центра определят причину отклонения уровня меди и подберут индивидуальную программу восстановления с учетом состояния печени, кишечника и всего организма.
Натрий (Na) – это важный электролит, который играет ключевую роль в поддержании водного и электролитного баланса в организме, а также в нормальном функционировании нервной и мышечной систем. Оценка электролитного баланса в организме и выявление потенциальных проблемы, связанные с уровнем натрия, такие как дегидратация, заболевания почек или эндокринные расстройства
| Срок | Один день |
|---|
Липидограмма – комплексное биохимическое исследование крови, которое оценивает показатели жирового обмена и помогает определить риск атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. Анализ включает общий холестерин, триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП и коэффициент атерогенности. Результаты позволяют выявить нарушения липидного обмена и оценить состояние сердечно-сосудистой системы.
| Срок | Один день |
|---|
Пакет № 56 «Сердечно-сосудистый» – это комплексное лабораторное исследование для оценки состояния сердечно-сосудистой системы и факторов риска атеросклероза. Анализ включает ключевые показатели липидного обмена и работы сердца, помогает выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний, оценить эффективность лечения и используется для профилактического обследования.
| Срок | Один день |
|---|
Пакет №57 «Диагностика инфаркта миокарда» — комплексное лабораторное исследование, включающее показатели функции щитовидной железы, углеводного и липидного обмена, в том числе ТТГ, HbA1c, общий холестерин, триглицериды и липопротеины. Анализ позволяет оценить основные факторы кардиометаболического риска и вероятность атеросклеротического поражения сосудов. Исследование применяется при наличии факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и для динамического наблюдения за пациентами с хроническими эндокринными нарушениями.
| Срок | Один день |
|---|
Триглицериды – лабораторный анализ, который позволяет оценить уровень основных жиров крови и состояние липидного обмена. Исследование применяется для диагностики нарушений жирового обмена, оценки риска атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и других сердечно-сосудистых заболеваний. Анализ также используется при обследовании пациентов с сахарным диабетом, ожирением, заболеваниями печени, поджелудочной железы и нарушениями обмена веществ, а также для контроля эффективности проводимого лечения.
| Срок | Один день |
|---|
Тропонин I (количественное определение) – высокочувствительный маркер повреждения сердечной мышцы, применяемый для диагностики инфаркта миокарда и других форм острого коронарного синдрома. Анализ помогает своевременно выявить повреждение миокарда и определить дальнейшую тактику лечения.
| Срок | Один день |
|---|
Фибриноген 0 белок плазмы крови, который играет ключевую роль в процессе свертывания и образовании тромба. Анализ на фибриноген входит в состав коагулограммы и позволяет оценить состояние системы гемостаза, выявить нарушения свертывания, риск тромбообразования или кровотечений. Изменение уровня фибриногена также может наблюдаться при воспалительных и системных заболеваниях и использоваться для контроля их течения.
| Срок | Один день |
|---|
Холестерин (общий холестерол) — важный показатель липидного обмена, необходимый для нормального функционирования клеток и синтеза гормонов, желчных кислот и витамина D. Анализ крови на общий холестерин позволяет оценить риск развития атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить нарушения жирового обмена. Исследование используется для оценки кардиоваскулярного риска и контроля состояния пациентов при заболеваниях печени, почек и щитовидной железы.
Он будет закрыт в 0 секунд
Он будет закрыт в 0 секунд
Он будет закрыт в 0 секунд
Он будет закрыт в 0 секунд
Kyiv, 67 Heroes of the Dnipro Street
Mon-Sat: 8.30-20.30
Он будет закрыт в 0 секунд
Он будет закрыт в 0 секунд
