Отображение 273–288 из 572

Липопротеиды низкой плотности (ЛПНП)

Липопротеиды низкой плотности (ЛПНП)

170,00 грн. Арт: 1051
Срок

Один день

Липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), также известные как “плохой” холестерин, являются типом липопротеидов, которые переносят холестерин из печени в другие ткани в организме. Высокий уровень ЛПНП связан с увеличенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП)

Липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП)

170,00 грн. Арт: 1052
Срок

Один день

Липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП) – это класс липопротеинов, который переносит жирные кислоты и триглицериды из печени к другим тканям в организме. Липопротеиды играют важную роль в метаболизме жиров и могут быть связаны с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, если их уровень в крови слишком высок.

Лютеинизирующий гормон (LH)

Лютеинизирующий гормон (LH)

340,00 грн. Арт: 3706
Срок

Один день

Анализ крови на лютеинизирующий гормон (ЛГ, LH) — гормональное исследование для оценки функции гипофиза и состояния репродуктивной системы у мужчин и женщин. Анализ позволяет определить уровень ЛГ, который участвует в регуляции овуляции, сперматогенеза и выработки половых гормонов. Исследование назначается при нарушениях менструального цикла, проблемах с фертильностью, подозрении на заболевания гипофиза и гипоталамуса, а также для контроля гормональной терапии.

Лямблия (Giardia lamblia), антиген в кале

Лямблия (Giardia lamblia), антиген в кале

640,00 грн. Арт: 3303
Срок

Два дня

Лямблия (Giardia lamblia), антиген в кале – анализ для выявления лямблиоза по обнаружению антигенов паразита в кале. Позволяет диагностировать инфекцию даже при бессимптомном течении и особенно важен для обследования детей, у которых заболевание встречается наиболее часто.

Лямблия (Giardia lamblia), суммарные антитела IgG+IgМ+IgA

Лямблия (Giardia lamblia), суммарные антитела IgG+IgМ+IgA

520,00 грн. Арт: 3304
Срок

Два дня

Лямблия (Giardia lamblia), суммарные антитела IgG+IgM+IgA – анализ крови для выявления иммунного ответа на лямблии. Позволяет диагностировать как острый, так и хронический лямблиоз, а также определить перенесённую инфекцию.

Магний (Mg)

Магний (Mg)

190,00 грн. Арт: 1034
Срок

Один день

Анализ крови на магний (Mg) выполняется для оценки уровня магния в организме. Поможет выявить дефицит или избыток магния в организме, что может быть связано с различными медицинскими состояниями.

Макропролактин

Макропролактин

860,00 грн. Арт: 3715
Срок

Два дня

Анализ крови на макропролактин – лабораторное исследование для выявления макропролактинемии и определения причины повышения уровня пролактина. Тест помогает отличить клинически значимую гиперпролактинемию от повышения биологически неактивной фракции гормона и избежать необоснованного лечения.

Медь (Cu)

Медь (Cu)

Арт:

Анализ крови на медь (Cu) – биохимическое исследование, которое определяет концентрацию меди в сыворотке крови и помогает оценить обмен этого микроэлемента в организме. Медь входит в состав ферментов, участвующих в кроветворении, усвоении железа, образовании соединительной ткани, защите клеток от окислительного повреждения и работе нервной системы. Отклонение уровня меди в крови может указывать как на дефицит микроэлемента, так и на наследственные нарушения обмена меди, заболевания печени и воспалительные процессы.

Что показывает анализ крови на медь (Cu)

В организме взрослого человека содержится около 100 мг меди, большая часть которой находится в печени, мышцах и головном мозге. Около 95% меди в крови связано с белком церулоплазмином, который синтезирует печень, и только небольшая часть циркулирует в свободном виде – в комплексе с альбумином и аминокислотами. Поэтому уровень меди в сыворотке в первую очередь отражает количество церулоплазмина и функцию печени, а не только поступление микроэлемента с пищей. Избыток меди выводится из организма с желчью, и при нарушении оттока желчи медь начинает накапливаться.

Исследование меди в крови позволяет получить следующую информацию:

  • Дефицит меди – состояние, которое проявляется анемией, снижением лейкоцитов, неврологическими нарушениями и ломкостью костей
  • Избыток меди – повышение уровня меди при воспалении, застое желчи, беременности или отравлении соединениями меди
  • Признаки наследственных нарушений обмена меди – болезни Вильсона-Коновалова и болезни Менкеса (в сочетании с другими исследованиями)
  • Эффективность лечения – контроль уровня меди на фоне терапии, которая выводит медь из организма или восполняет дефицит микроэлемента

Медь и церулоплазмин: почему исследования назначают вместе

Поскольку основная часть меди в крови связана с церулоплазмином, анализ на медь почти всегда интерпретируют вместе с исследованием церулоплазмина в крови. Сочетание двух показателей помогает понять, связано ли отклонение уровня меди с изменением синтеза белка в печени, с воспалением или с истинным нарушением обмена микроэлемента.

Медь и церулоплазмин Возможное значение
Оба показателя снижены Болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Менкеса, дефицит меди, потеря белка
Оба показателя повышены Воспаление, беременность, прием эстрогенов, застой желчи
Медь в норме, церулоплазмин снижен Требуется исключить избыток свободной меди при болезни Вильсона-Коновалова
Оба показателя в норме Нарушение обмена меди маловероятно, но не исключено при наличии симптомов

Показания к назначению анализа крови на медь (Cu)

Анализ на медь назначают при подозрении на нарушение обмена микроэлемента, а также при заболеваниях, которые влияют на всасывание или выведение меди:

  • Подозрение на болезнь Вильсона-Коновалова – поражение печени неясной причины у детей и молодых людей, дрожание рук, нарушения речи и поведения
  • Анемия, не поддающаяся лечению железом – особенно в сочетании со снижением уровня нейтрофилов (разновидности лейкоцитов)
  • Неврологические симптомы неясного происхождения – неустойчивость походки, онемение и покалывание в ногах, снижение чувствительности
  • Хронические заболевания печени – цирроз, гепатит, застой желчи
  • Нарушение всасывания в кишечнике – целиакия, болезнь Крона, состояние после бариатрических операций (операций на желудке для снижения веса)
  • Длительный прием препаратов цинка – избыток цинка блокирует всасывание меди в кишечнике
  • Задержка развития у ребенка – слабый мышечный тонус, редкие ломкие волосы, судороги (подозрение на болезнь Менкеса)
  • Длительное парентеральное питание – питание через вену без приема пищи
  • Возможное отравление медью – профессиональный контакт с соединениями меди, бесконтрольный прием добавок

Нормы меди (Cu) в крови у взрослых и детей

Уровень меди в сыворотке выражают в мкмоль/л или мкг/дл (1 мкмоль/л соответствует 6,35 мкг/дл). У новорожденных уровень меди низкий, так как печень еще синтезирует мало церулоплазмина, затем показатель повышается и к подростковому возрасту приближается к нормам взрослых. У женщин уровень меди несколько выше, чем у мужчин, а во время беременности увеличивается почти в два раза под действием эстрогенов. Референсные значения зависят от лаборатории, поэтому результат оценивают по нормам, указанным в бланке.

Группа мкмоль/л мкг/дл
Дети до 6 месяцев 3,1-11,0 20-70
Дети около 6 лет 14,1-29,8 90-190
Дети около 12 лет 12,6-25,1 80-160
Мужчины 11,0-22,0 70-140
Женщины 12,6-24,4 80-155
Беременные (III триместр) 18,4-47,4 118-302

Интерпретация результата анализа крови на медь (Cu)

Отклонение уровня меди от нормы оценивают вместе с уровнем церулоплазмина, показателями функции печени, общим анализом крови и симптомами. Однократный результат не позволяет поставить диагноз: при подозрении на наследственное нарушение обмена меди дополнительно исследуют суточную экскрецию меди с мочой и проводят осмотр глаз у офтальмолога.

Причины пониженного уровня меди в крови

  • Болезнь Вильсона-Коновалова – наследственное заболевание, при котором медь накапливается в печени и головном мозге, а в крови из-за низкого церулоплазмина общий уровень меди чаще снижен
  • Болезнь Менкеса – редкое наследственное заболевание мальчиков, при котором нарушено всасывание меди в кишечнике
  • Нарушение всасывания – целиакия, болезнь Крона, хроническая диарея, операции на желудке и кишечнике
  • Избыточный прием цинка – добавки цинка в высоких дозах и некоторые кремы для зубных протезов с цинком
  • Потеря белка – нефротический синдром (потеря белка с мочой), тяжелая белковая недостаточность
  • Недоношенность и парентеральное питание – недостаточные запасы или поступление микроэлемента
  • Ацерулоплазминемия – редкое наследственное отсутствие церулоплазмина, при котором снижается медь в крови и накапливается железо в тканях

Дефицит меди нередко маскируется под другие заболевания: анемия при дефиците меди не проходит на фоне приема железа, а поражение спинного мозга по симптомам напоминает дефицит витамина B12.

Причины повышенного уровня меди в крови

  • Воспалительные и инфекционные процессы – церулоплазмин относится к белкам острой фазы воспаления и повышается вместе с медью
  • Беременность и прием эстрогенов – оральные контрацептивы и заместительная гормональная терапия увеличивают синтез церулоплазмина
  • Холестаз (застой желчи) – первичный билиарный холангит, закупорка желчных протоков, так как медь выводится с желчью
  • Аутоиммунные заболевания – ревматоидный артрит, системная красная волчанка
  • Онкологические заболевания – лимфомы, лейкозы, некоторые солидные опухоли
  • Отравление медью – избыточный прием добавок, контакт с соединениями меди, употребление воды из медных труб с повышенным содержанием меди
  • Острое поражение печени при болезни Вильсона-Коновалова – разрушение клеток печени сопровождается выходом большого количества свободной меди в кровь

Лечение нарушений обмена меди в МЦ «Альтернатива»

Лечение отклонений уровня меди направлено на причину нарушения. При подтвержденном наследственном накоплении меди пациентам МЦ «Альтернатива» доступна комплексная поддержка организма, описанная в разделе лечение болезни Вильсона-Коновалова, с подбором питания, ограничивающего продукты с высоким содержанием меди. Так как печень – главный орган обмена меди, при повышенных показателях и изменениях печеночных проб проводится диагностика и лечение гепатита и стеатоза печени, а при тяжелом поражении органа – поддержка организма при циррозе печени.

Если высокий уровень меди связан с застоем желчи, врачи МЦ проводят обследование и безмедикаментозное лечение билиарного холангита. Повышение меди на фоне хронического воспаления суставов требует контроля активности процесса и комплексного лечения ревматоидного артрита.

При дефиците меди важно выяснить, почему микроэлемент не усваивается. Анемия, не отвечающая на препараты железа, требует отдельной оценки в рамках программы диагностики и лечения железодефицитной анемии с обязательной проверкой уровней ферритина и цинка (Zn) в крови. При онемении ног, неустойчивости походки и других неврологических симптомах назначается обследование и лечение заболеваний периферической нервной системы.

Подготовка к анализу крови на медь (Cu)

  • Натощак – кровь сдают утром, через 8-12 часов после последнего приема пищи, пить можно только чистую воду
  • Отмена добавок – за 5-7 дней до исследования по согласованию с врачом прекращают прием витаминно-минеральных комплексов с медью и цинком
  • Информация о гормональных препаратах – сообщите врачу о приеме оральных контрацептивов и препаратов эстрогенов, так как они повышают уровень меди
  • Сроки после болезни – при недавней острой инфекции анализ лучше сдать через 2-3 недели после выздоровления, чтобы воспаление не завысило результат
  • Исключение алкоголя – за 24-48 часов до исследования
  • Ограничение нагрузок – накануне исключают интенсивные тренировки, не курят минимум за 1 час до забора крови

Материал для исследования: венозная кровь (сыворотка).

Метод исследования: фотометрический (колориметрический) метод по конечной точке.

Срок готовности: 1 рабочий день.

Частые вопросы об анализе крови на медь (Cu)

Почему при болезни Вильсона-Коновалова медь в крови чаще снижена, а не повышена?

При болезни Вильсона-Коновалова нарушено включение меди в церулоплазмин и выведение меди с желчью. Уровень церулоплазмина падает, поэтому общее количество меди в крови чаще оказывается ниже нормы, хотя свободной, токсичной меди становится больше и микроэлемент накапливается в печени и головном мозге. Для диагностики используют сочетание церулоплазмина, суточной меди в моче, осмотра глаз на кольцо Кайзера-Флейшера и при необходимости генетического исследования.

Может ли прием цинка привести к дефициту меди?

Да. Цинк в высоких дозах стимулирует образование в клетках кишечника белка металлотионеина, который связывает медь и не дает ей всасываться. Длительный прием добавок цинка без контроля врача – одна из частых причин приобретенного дефицита меди, проявляющегося анемией и неврологическими нарушениями.

Почему во время беременности медь в крови повышена?

Эстрогены стимулируют синтез церулоплазмина в печени, поэтому уровень меди у беременных постепенно растет и к третьему триместру может превышать нормы небеременных женщин почти в два раза. Такое повышение является физиологическим и не требует лечения. Похожий, но менее выраженный эффект наблюдается при приеме оральных контрацептивов.

Как часто нужно сдавать анализ на медь?

Людям без жалоб и факторов риска регулярный контроль меди не требуется. При болезни Вильсона-Коновалова, длительном приеме цинка, парентеральном питании или после бариатрических операций частоту исследования определяет лечащий врач – обычно раз в 3-12 месяцев в зависимости от стадии лечения.

Сдать анализ крови на медь (Cu) в МЦ «Альтернатива»

Анализ крови на медь помогает выявить дефицит или избыток микроэлемента, заподозрить наследственные нарушения обмена меди и найти причину анемии, неврологических симптомов и изменений печеночных проб. Результат анализа наиболее информативен в сочетании с уровнем церулоплазмина и оценкой функции печени.

В МЦ «Альтернатива» можно сдать анализ крови на медь, получить расшифровку результата у врача и при необходимости пройти расширенное обследование. Специалисты центра определят причину отклонения уровня меди и подберут индивидуальную программу восстановления с учетом состояния печени, кишечника и всего организма.

Международное нормализованное соотношение (INR)

Международное нормализованное соотношение (INR)

200,00 грн. Арт: 2105
Срок

Один день

Международное нормализованное соотношение (МНО, INR) — показатель коагулограммы, который позволяет оценить скорость свертывания крови и состояние системы гемостаза. Анализ применяется для контроля антикоагулянтной терапии, диагностики нарушений свертывания и оценки функции печени, а также используется при подготовке к хирургическим вмешательствам.
Метанефрины общие (в суточной моче)

Метанефрины общие (в суточной моче)

980,00 грн. Арт: 4110
Срок

Пять дней

Метанефрины общие в суточной моче – анализ, позволяющий определить метаболиты катехоламинов, образующихся при распаде адреналина и норадреналина. Исследование используется для диагностики феохромоцитомы, параганглиомы и других опухолей, способных вырабатывать катехоламины. Также анализ применяется при обследовании пациентов с артериальной гипертензией неясного происхождения.

Микоплазма (Mycoplasma genitalium), соскреб, моча, ПЦР, качественное определение

Микоплазма (Mycoplasma genitalium), соскреб, моча, ПЦР, качественное определение

600,00 грн. Арт: 3208
Срок

Два дня

Анализ на Mycoplasma genitalium методом ПЦР – лабораторное исследование для выявления ДНК микоплазмы, вызывающей урогенитальные инфекции. Тест помогает диагностировать инфекцию даже при отсутствии выраженных симптомов и используется при воспалительных заболеваниях мочеполовой системы, а также в рамках обследования при подозрении на ИППП.

Микоплазма (Mycoplasma hominis), антитела IgG

Микоплазма (Mycoplasma hominis), антитела IgG

400,00 грн. Арт: 3205
Срок

Четыре дня

Антитела IgG к Mycoplasma hominis – серологический показатель, отражающий иммунный ответ организма на инфекцию, вызванную микоплазмой. Анализ применяется для выявления перенесённой или длительно сохраняющейся инфекции, а также при воспалительных заболеваниях мочеполовой системы. Исследование может использоваться при обследовании пациентов с нарушениями репродуктивной функции и осложнениями беременности.

Микоплазма (Mycoplasma hominis), соскреб, моча, ПЦР, качественное определение

Микоплазма (Mycoplasma hominis), соскреб, моча, ПЦР, качественное определение

600,00 грн. Арт: 3207
Срок

Два дня

Анализ на Mycoplasma hominis методом ПЦР – молекулярное исследование, позволяющее выявить ДНК возбудителя в биологическом материале пациента. Анализ применяется для диагностики микоплазменной инфекции, которая может протекать без выраженных симптомов и вызывать воспалительные заболевания мочеполовой системы. Своевременное выявление возбудителя помогает определить необходимость лечения и снизить риск хронических осложнений и нарушений репродуктивного здоровья.

Микоплазма (Mycoplasma pneumoniae) + Хламидия (Chlamydophila pneumoniae), соскреб, мокрота, методом ПЦР Real-Time, качественное определение

Микоплазма (Mycoplasma pneumoniae) + Хламидия (Chlamydophila pneumoniae), соскреб, мокрота, методом ПЦР Real-Time, качественное определение

850,00 грн. Арт: 3435
Срок

Два дня

ПЦР на Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae — молекулярно-генетическое исследование, позволяющее выявить ДНК возбудителей атипичных инфекций дыхательных путей в биологическом материале. Анализ применяется для диагностики микоплазменной и хламидийной инфекций при затяжном кашле, бронхите, пневмонии и других респираторных заболеваниях. Точное определение возбудителя помогает врачу подобрать соответствующее лечение и избежать необоснованного применения антибиотиков.

Микоплазма (Mycoplasma pneumoniae), антитела IgG

Микоплазма (Mycoplasma pneumoniae), антитела IgG

450,00 грн. Арт: 3420
Срок

Четыре дня

Антитела IgG к Mycoplasma pneumoniae — серологический показатель, позволяющий определить наличие иммунного ответа на инфекцию, вызванную микоплазмой. Анализ применяется при диагностике микоплазменных инфекций дыхательных путей, в том числе при затяжном кашле, атипичной пневмонии и рецидивирующих респираторных заболеваниях. Результат исследования оценивается в комплексе с клиническими симптомами и другими лабораторными данными.