Аммиак в плазме крови

420,00 грн.

Арт: 1065
Срок: Три дня

Аммиак в плазме крови — лабораторный анализ, позволяющий оценить способность печени обезвреживать токсичные продукты белкового обмена. Исследование используется для диагностики нарушений функции печени, контроля тяжёлой печёночной недостаточности и выявления состояний, сопровождающихся повышением уровня аммиака в крови.

Описание

Анализ на аммиак в плазме крови является специфическим маркером тяжёлой печёночной недостаточности – отражающим способность печени нейтрализовать один из наиболее токсичных продуктов нормального белкового обмена. Аммиак образуется в организме постоянно – как конечный продукт распада аминокислот в кишечнике и тканях. В норме печень перехватывает весь поступающий аммиак и превращает его в мочевину через цикл мочевины – безопасное водорастворимое соединение, выводимое почками с мочой.

При тяжёлом поражении паренхимы печени – циррозе, печёночной недостаточности, вирусных гепатитах – нормальная детоксикация аммиака нарушается: повреждённые гепатоциты не справляются с нормальным синтезом мочевины, аммиак накапливается в крови. Принципиальная опасность гипераммониемии состоит в том, что аммиак является исключительно нейротоксичным соединением – именно его накопление является ведущим механизмом развития печёночной энцефалопатии: нарушения функции головного мозга от сонливости и дезориентации до потери сознания.

Именно поэтому аммиак является обязательным маркером при оценке тяжести печёночной недостаточности и мониторинге её течения. МЦ «Альтернатива» включает этот анализ в диагностику при тяжёлых заболеваниях печени и при неврологических нарушениях неясной этиологии.

Как образуется аммиак и почему его нейтрализация зависит от печени

  • источники аммиака в организме. Основным источником является кишечник – бактерии толстой кишки расщепляют пищевые белки и мочевину с образованием аммиака, который всасывается в воротную вену и поступает в печень. Дополнительные источники – распад аминокислот в тканях при нормальном катаболизме белков, нормальный обмен глутамина в почках
  • цикл мочевины в печени. Нормально функционирующие гепатоциты превращают аммиак в мочевину через цикл орнитина – уникальный метаболический путь, присутствующий только в печени. Мочевина является нетоксичным водорастворимым соединением – нормально выводится почками с мочой. При потере более 80% нормальной функциональной массы гепатоцитов нормальный синтез мочевины нарушается – аммиак перестаёт нейтрализоваться нормально
  • механизм нейротоксичности. Аммиак беспрепятственно проникает через гематоэнцефалический барьер. В нейронах он нарушает нормальный энергетический обмен через угнетение цикла Кребса, нарушает нормальный синтез нейромедиаторов, повышает нормальную проницаемость клеточных мембран. Именно это объясняет характерную клиническую картину печёночной энцефалопатии – от лёгкой спутанности до комы
  • значение для МЦ «Альтернатива». При паразитарной нагрузке – лямблиозе, описторхозе – нормальная функция гепатоцитов нарушается. Нормальный синтез мочевины снижается при нарастающей токсической нагрузке. Мониторинг аммиака позволяет оценить нормальную детоксикационную функцию печени до и после детоксикационной и противопаразитарной программы

Показания к назначению анализа на аммиак в плазме крови

Анализ назначается гастроэнтерологом, гепатологом, неврологом, инфекционистом, терапевтом, педиатром или семейным врачом.

Основные показания:

  • неврологические нарушения при известных заболеваниях печени – сонливость, дезориентация, беспокойство, нарушение сознания – диагностика и оценка тяжести печёночной энцефалопатии
  • острая и хроническая печёночная недостаточность – мониторинг тяжести и эффективности лечения
  • цирроз печени – оценка нормальной детоксикационной функции
  • вирусные гепатиты – при клинических признаках тяжёлого течения
  • синдром Рея у детей – острая жировая дистрофия печени с энцефалопатией
  • первичный рак печени – при признаках печёночной недостаточности
  • химиотерапия – гепатотоксическое воздействие на нормальную функцию печени
  • резкое ухудшение самочувствия при хронических заболеваниях печени, сердца, лёгких и почек
  • нарушения обмена мочевины – наследственные ферментопатии цикла орнитина
  • новорождённые с признаками нервно-мышечной возбудимости

Интерпретация результатов анализа на аммиак в плазме крови

  • Нормальные значения. Аммиак присутствует в крови постоянно – как нормальный продукт белкового обмена. Нормальные значения различаются по полу: для женщин – 11-51 мкмоль/л, для мужчин – 16-60 мкмоль/л.
  • Повышение аммиака – гипераммониемия. Превышение нормальных значений указывает на нарушение нормальной детоксикационной функции печени или на нарушение нормального синтеза мочевины.

Основные причины гипераммониемии:

  • печёночная недостаточность – нарастание аммиака более чем в 90% случаев является патогномоничным маркером
  • цирроз печени – при нарастающей потере нормальной паренхимы
  • синдром Рея – острая жировая дистрофия печени у детей после вирусных инфекций
  • кровотечение из желудочно-кишечного тракта – нарастание белкового субстрата в просвете кишки с усиленным образованием аммиака бактериями
  • болезни почек – нарушение нормального выведения мочевины
  • наследственные нарушения обмена мочевины – ферментопатии цикла орнитина

Стадии печёночной энцефалопатии и уровень аммиака. При умеренном нарастании – лёгкая энцефалопатия с изменением личности и нарушением сна. При значительном нарастании – дезориентация, сонливость, астериксис – характерный хлопающий тремор рук. При выраженной гипераммониемии – ступор и кома.

Часто задаваемые вопросы об анализе на аммиак в плазме крови

  • Почему аммиак особенно токсичен для мозга? Мозг является органом с наиболее высокой метаболической активностью и наиболее уязвим к нарушению нормального энергетического обмена. Аммиак подавляет ключевые ферменты цикла Кребса в нейронах – нормальный синтез АТФ снижается. Одновременно нарушается нормальный баланс возбуждающих и тормозных нейромедиаторов.
  • Нужно ли сдавать аммиак при циррозе без неврологических симптомов? Да – скрытая или минимальная печёночная энцефалопатия нередко предшествует явной, и её выявление важно для своевременной коррекции лечения. Повышение аммиака при циррозе без явных симптомов является показанием для усиления детоксикационной программы.
  • Может ли уровень аммиака нормализоваться при лечении? Да – при эффективном лечении основного заболевания и детоксикационной программе нормальный синтез мочевины восстанавливается и уровень аммиака снижается. Именно динамика аммиака является одним из маркеров эффективности лечения печёночной недостаточности.
  • Влияет ли питание на уровень аммиака? Да – белковая пища является источником аммиака через кишечные бактерии. Именно поэтому при печёночной энцефалопатии ограничение белка является элементом диетической коррекции. Именно поэтому анализ сдаётся строго натощак.
  • Почему у мужчин нормальный уровень аммиака выше? Нормальный обмен белков у мужчин интенсивнее из-за большей мышечной массы – нормальный катаболизм мышечных белков создаёт несколько более высокий нормальный фоновый уровень аммиака. Именно поэтому нормальные значения для мужчин и женщин различаются.

Анализ на аммиак в плазме крови является специфическим маркером тяжёлой печёночной недостаточности и ключевым инструментом диагностики печёночной энцефалопатии – нейротоксического поражения мозга от накопления аммиака при нарушении нормальной детоксикационной функции печени. Нарастание аммиака при печёночной недостаточности выявляется более чем в 90% случаев – что делает его наиболее чувствительным маркером критического нарушения нормальной функции гепатоцитов. МЦ «Альтернатива» включает этот анализ в диагностику при тяжёлых заболеваниях печени и при оценке детоксикационного ресурса в рамках противопаразитарных и очистительных программ.

Материал для исследования – венозная кровь. Сдаётся строго натощак – воздержание от еды 12 часов. За несколько часов до исследования отказаться от курения – курение повышает нормальный уровень аммиака. За 30 минут – исключить физическую активность и стрессы.

Метод исследования – ферментативный УФ-метод. Глутаматдегидрогеназная реакция с НАДФ – высокочувствительный и специфичный ферментативный метод с фотометрическим детектированием.

Срок выполнения – 1 рабочий день.

Статьи про диагностику и лечение печёночной недостаточности

Контент отсутствует