Відображаються усі з 6 результатів
ДНК-діагностика мікроделецій Y-хромосоми
2 450,00 грн.
ДНК-діагностика ризику розвитку хвороби Жільбера (UGT1A1)
1 900,00 грн.
НІПТ SAGE NADIYA — неінвазивна діагностика хромосомних аномалій плода за кров’ю вагітної
19 500,00 грн.Неінвазивний пренатальний тест за кров’ю матері: анеуплоїдії всіх аутосом, зокрема синдроми Дауна, Едвардса та Патау, і стать плода. З 10 тижнів, за записом.
Пакет №31 «Біохімічний пренатальний скринінг I триместру»: PAPP-A, вільний β-ХГЛ, розрахунок ризику PRISCA 5
800,00 грн.PAPP-A та вільний β-ХГЛ з розрахунком індивідуального ризику хромосомних аномалій плода в програмі PRISCA 5. Здається в 11–13 тижнів після УЗД.
Пакет №32 «Біохімічний пренатальний скринінг II триместру»: ХГЛ, естріол, АФП, розрахунок ризику PRISCA 5
900,00 грн.Біохімічний скринінг II триместру за трьома маркерами — ХГЛ, естріолом і АФП — з розрахунком ризику в PRISCA 5. Оптимальний термін 16–18 тижнів.