Відображаються усі з 4 результатів
| Термін | Один день |
|---|
Насиченість трансферину залізом – показник, що відображає частку трансферину, пов’язаного із залізом, і дозволяє оцінити ефективність його транспорту в організмі. Аналіз допомагає виявити порушення обміну заліза, включаючи прихований дефіцит та патологічне накопичення заліза. Дослідження застосовується для уточнення причин анемії та діагностики захворювань, пов’язаних із порушенням обміну заліза.
| Термін | Один день |
|---|
Трансферин – білок плазми крові, який відповідає за перенесення заліза до клітин і органів. Аналіз на трансферин дає змогу оцінити стан обміну заліза, виявити прихований дефіцит чи перевантаження цим мікроелементом ще до появи клінічних симптомів. Дослідження призначають за анемії, патології печінки, порушень харчування та хронічних запальних процесів.
Трансферин – глікопротеїн (білок, пов’язаний із вуглеводами), що синтезується переважно в печінці. Його головна функція – захоплення іонів заліза в кишківнику та транспортування їх до еритроїдних клітин кісткового мозку, де залізо включається в молекулу гемоглобіну. Кожна молекула трансферину здатна зв’язати два іони тривалентного заліза (Fe³⁺). У нормі трансферин насичений залізом приблизно на 20-45%.
Крім транспортної функції, трансферин виконує захисну роль: зв’язуючи вільні іони заліза, він запобігає їхній участі в утворенні токсичних вільних радикалів. Таким чином, трансферин є важливою антиоксидантною ланкою та регулятором доступності заліза для патогенних мікроорганізмів.
Концентрація трансферину відображає функціональний стан печінки – органа, де відбувається його синтез, – а також нутритивний статус (стан харчування) пацієнта. Зниження синтезу білка за хронічних захворювань печінки чи білкового голодування закономірно призводить до падіння рівня трансферину в крові.
Аналіз призначають у таких клінічних ситуаціях:
Референсні значення трансферину залежать від фізіологічного стану пацієнта та методики лабораторії. Під час вагітності рівень трансферину фізіологічно підвищується – це нормальна реакція організму на зростання потреби в залізі.
| Група | Норма трансферину (г/л) |
|---|---|
| Діти, підлітки та дорослі (чоловіки й жінки) | 2,0-3,6 |
| Вагітні (II-III триместр) | 3,0-4,8 |
Важливо враховувати, що одиничний результат аналізу на трансферин оцінюють у комплексі з іншими показниками обміну заліза: сироватковим залізом (Fe), феритином, загальною залізозв’язувальною здатністю сироватки (ЗЗЗС) і насиченістю трансферину залізом.
Підвищена концентрація трансферину найчастіше свідчить про дефіцит заліза. За нестачі мікроелемента печінка компенсаторно посилює синтез транспортного білка, намагаючись «захопити» максимальну кількість заліза з крові. При цьому, попри зростання кількості транспортних молекул, насиченість трансферину залізом знижується.
| Причина підвищення (механізм) | Насиченість трансферину залізом |
|---|---|
| Залізодефіцитна анемія (компенсаторний синтез) | Знижена (менше 20%) |
| Вагітність, II-III триместр (фізіологічне підвищення) | Може знижуватися |
| Дефіцит заліза без анемії (компенсаторний синтез) | Знижена |
| Тривалий прийом естрогенів (стимуляція синтезу) | Норма чи знижена |
Зниження трансферину може бути зумовлене кількома принципово різними причинами – зменшенням синтезу білка в печінці, його підвищеними втратами чи перерозподілом у межах гострофазової (запальної) реакції. Анемія хронічних захворювань характеризується одночасним зниженням трансферину та нормальним чи підвищеним феритином.
| Причина зниження | Коментар |
|---|---|
| Хронічні захворювання печінки (цироз, гепатити) | Порушення синтетичної функції |
| Анемія хронічних захворювань | Запалення пригнічує синтез |
| Гемохроматоз | Перевантаження залізом, висока насиченість (понад 60%) |
| Нефротичний синдром | Втрата білків із сечею |
| Білково-енергетична недостатність | Нестача «будівельного матеріалу» для синтезу |
| Гостре запалення, сепсис | Білок негативної гострої фази (знижується за запалення) |
| Злоякісні новоутворення | Посилений розпад білка |
Трансферин не аналізують ізольовано – його діагностична цінність максимальна за спільної оцінки з сироватковим залізом, феритином і ЗЗЗС. Ключовим розрахунковим показником є насиченість трансферину залізом, яку обчислюють за формулою: насиченість (%) = (сироваткове залізо / ЗЗЗС) × 100.
| Стан | Трансферин / феритин / сироваткове залізо / насиченість трансферину |
|---|---|
| Залізодефіцитна анемія | Підвищений / знижений / знижене / менше 20% |
| Анемія хронічних захворювань | Знижений чи в нормі / у нормі чи підвищений / знижене / знижена |
| Гемохроматоз | Знижений чи в нормі / значно підвищений / підвищене / понад 60% |
| Норма | 2,0-3,6 г/л / 15-150 мкг/л / 11-30 мкмоль/л / 20-45% |
Порушення обміну заліза, виявлені за результатами аналізу на трансферин, потребують комплексного підходу з усуненням першопричини. Докладно про підходи центру – у матеріалах залізодефіцитна анемія: причини, діагностика, лікування, харчування та анемія, недокрів’я, низький рівень гемоглобіну.
За залізодефіцитної анемії важливо не лише поповнити дефіцит заліза, а й усунути причину його нестачі. Захворювання шлунково-кишкового тракту – одна з частих причин порушеного всмоктування заліза, і фахівці МЦ «Альтернатива» проводять діагностику та лікування таких станів. Оскільки трансферин синтезується в печінці, за зниження його рівня обов’язкова оцінка стану гепатобіліарної системи (печінки та жовчних шляхів) – лікування захворювань печінки та жовчного міхура є одним із ключових напрямків роботи центру.
Порушення харчування та білково-енергетична недостатність також впливають на рівень трансферину: нормалізацію ваги та корекцію нутритивного статусу проводять під наглядом дієтолога. За хронічних системних запалень, що знижують синтез трансферину, основне лікування призначає профільний лікар, а центр як допоміжний метод пропонує біорегуляційну терапію та озонотерапію. Повну лабораторну картину обміну заліза формують у межах комплексної діагностики: лабораторні аналізи в МЦ «Альтернатива» охоплюють усі ключові показники залізодефіцитних і запальних станів. За підозри на ендокринні причини анемії проводять обстеження за профілем захворювань ендокринної системи. За відповідних показань призначають розширену діагностику, зокрема на Комплексі Медичному Експертному.
Матеріал для дослідження: сироватка крові.
Метод дослідження: імунотурбідиметрія.
Термін готовності: 1 робочий день.
Трансферин – чутливий маркер обміну заліза, що дає змогу виявити дефіцит мікроелемента на ранніх стадіях, розрізнити різні види анемій та оцінити синтетичну функцію печінки. Коректна інтерпретація результату можлива лише за комплексного розгляду всіх показників обміну заліза та клінічної картини.
У МЦ «Альтернатива» ви можете здати аналіз на трансферин у комплексі з іншими дослідженнями обміну заліза, отримати розгорнуте розшифрування результатів і за потреби пройти подальше обстеження в терапевта чи гастроентеролога. Для запису зв’яжіться з нами телефоном або через форму на сайті.
| Термін | Один день |
|---|
Феррітін – білок, який є основним депо заліза в організмі і відображає його запаси в тканинах. Аналіз крові на феритин дозволяє оцінити рівень запасів заліза, виявити його дефіцит чи надлишок ще до появи виражених клінічних проявів. Дослідження широко використовується при діагностиці залізодефіцитної анемії, порушень обміну заліза та гемохроматозу.
| Термін | Два дні |
|---|
Фолієва кислота (вітамін B9) – водорозчинний вітамін, без якого неможливі синтез ДНК, поділ клітин і нормальне кровотворення. Аналіз крові на фолієву кислоту дає змогу виявити дефіцит вітаміну B9 до появи клінічних симптомів і вчасно скоригувати його рівень. Особливе значення дослідження має під час планування вагітності, за анемій і захворювань шлунково-кишкового тракту.
Фолієва кислота – вітамін групи B (B9), який організм отримує переважно з їжею. Найбільше фолату містять бобові, листова зелень, м’ясо, субпродукти та гриби. Невелику кількість вітаміну B9 синтезує мікрофлора кишківника, а резерви фолацину зберігаються в печінці та нирках – вони здатні покривати тимчасовий дефіцит за нерегулярного надходження з їжею.
Основна функція фолієвої кислоти – забезпечення синтезу ДНК і деяких амінокислот. За нестачі вітаміну B9 синтез ДНК сповільнюється, а молекули ДНК, що утворюються, стають аномальними та менш життєздатними. Найбільше від дефіциту страждають клітини, які активно діляться: клітини крові (розвивається мегалобластна анемія – анемія з великими незрілими еритроцитами) і клітини шкіри (повільніше загоюються рани, погіршується стан шкіри). Крім того, порушується робота шлунково-кишкового тракту, підвищується рівень гомоцистеїну. Надлишок фолієвої кислоти зазвичай виводиться із сечею, проте тривалий прийом високих доз може маскувати дефіцит вітаміну B12.
Фолієва кислота відіграє особливу роль у перші тижні вагітності – саме в цей період відбувається інтенсивний поділ клітин плода й закладаються основи майбутніх тканин, органів і систем. Дефіцит вітаміну B9 на ранніх термінах підвищує ризик дефектів нервової трубки плода, зокрема spina bifida (розщеплення хребта) та аненцефалії (відсутності великих півкуль мозку). Тому гінекологи рекомендують починати прийом фолієвої кислоти за 1-3 місяці до запланованого зачаття й продовжувати його в першому триместрі вагітності.
Потреба у фолієвій кислоті різко зростає не лише у вагітних, а й у жінок, які годують груддю, пацієнтів з онкологічними захворюваннями та тих, хто перебуває на гемодіалізі. Цим групам особливо важливий регулярний лабораторний контроль рівня вітаміну B9.
Аналіз на фолієву кислоту призначають лікарі різних спеціальностей – гематолог, гастроентеролог, гінеколог, невролог чи терапевт. Приводом для дослідження найчастіше є такі стани:
Концентрацію вітаміну B9 вимірюють у нанограмах на мілілітр (нг/мл). Референсний діапазон для дорослих становить від 3 до 17 нг/мл. Значення нижче нижньої межі норми свідчать про дефіцит фолату. Остаточно результат оцінюють за нормами лабораторії, зазначеними в бланку.
| Рівень фолієвої кислоти (нг/мл) | Інтерпретація та клінічне значення |
|---|---|
| Менше 3 | Дефіцит: високий ризик мегалобластної анемії, порушень розвитку плода, неврологічних порушень |
| 3-17 | Норма: достатнє забезпечення організму вітаміном B9 |
| Понад 17 | Підвищений: зазвичай наслідок прийому препаратів чи вітамінів із фолатом |
Зниження рівня фолієвої кислоти нижче 3 нг/мл вказує на її дефіцит. Причини можуть бути пов’язані як із недостатнім надходженням вітаміну з їжею (незбалансоване харчування, вегетаріанство без корекції раціону, алкоголізм), так і з порушенням всмоктування в кишківнику. Порушення всмоктування характерне для атрофічного гастриту, целіакії, хвороби Крона, ентериту, а також виникає за тривалого прийому низки препаратів (метотрексату, протисудомних, барбітуратів, оральних контрацептивів).
Результат аналізу на фолієву кислоту потрібно інтерпретувати разом із рівнем вітаміну B12 (ціанокобаламіну), оскільки обидва вітаміни беруть участь у схожих метаболічних процесах і їх дефіцит дає схожу клінічну картину – мегалобластну анемію. Важливо розмежувати ці стани, оскільки тактика лікування відрізняється.
| Показник | Фолієводефіцитна анемія / B12-дефіцитна анемія |
|---|---|
| Рівень фолієвої кислоти | Знижений / норма чи підвищений |
| Рівень вітаміну B12 | Норма / знижений |
| Неврологічні порушення | Рідко / характерні (фунікулярний мієлоз – ураження спинного мозку) |
| Гомоцистеїн | Підвищений / підвищений |
Підвищення рівня фолієвої кислоти понад верхню межу норми здебільшого пов’язане з прийомом препаратів і не має самостійного клінічного значення, оскільки водорозчинний вітамін виводиться нирками. Рівень фолату в сироватці також може підвищуватися за надмірного росту бактерій у тонкому кишківнику, оскільки деякі бактерії синтезують фолат, а також за гемолізу (руйнування еритроцитів) у пробірці.
Дефіцит вітаміну B9 розвивається з кількох основних причин. Найпоширеніші – аліментарний дефіцит (недостатнє надходження з їжею), порушення всмоктування в тонкому кишківнику та підвищена потреба організму.
У МЦ «Альтернатива» застосовують комплексний підхід до усунення дефіциту вітаміну B9 з урахуванням причини його розвитку та стану пацієнта. Якщо дефіцит пов’язаний із порушенням всмоктування на рівні шлунково-кишкового тракту, фахівці центру працюють насамперед з основним захворюванням. За патології органів травлення застосовують лікування захворювань шлунково-кишкового тракту, спрямоване на відновлення нормального всмоктування нутрієнтів. За ураження печінки, де зберігаються резерви фолацину, проводять діагностику та лікування захворювань печінки й жовчного міхура.
Дефіцит фолієвої кислоти нерідко виявляють у пацієнтів із мегалобластною анемією, за якої порушується нормальне кровотворення. Лікування таких пацієнтів здійснюють у межах терапевтичних програм діагностики та лікування; як допоміжний метод за показаннями може застосовуватися велика аутогемоозонотерапія при мегалобластній анемії. За супутньої неврологічної симптоматики – порушень чутливості, когнітивних розладів – залучають фахівців із лікування неврологічних захворювань.
Жінкам, які планують вагітність, а також тим, у кого виявлено дефіцит фолату на тлі гінекологічних проблем, доступні діагностика та лікування гінекологічних захворювань. Пацієнтам із підвищеним ризиком серцево-судинних ускладнень на тлі гіпергомоцистеїнемії (підвищеного гомоцистеїну), пов’язаної з дефіцитом фолату, доступна програма діагностики та лікування захворювань серцево-судинної системи. Повний спектр лабораторних досліджень, зокрема аналіз на фолієву кислоту та вітамін B12, доступний у розділі лабораторних аналізів МЦ «Альтернатива».
Дотримання правил підготовки безпосередньо впливає на достовірність результату. Насамперед потрібно за погодженням із лікарем тимчасово скасувати препарати, що містять фолієву кислоту чи впливають на її метаболізм. Кров здають натще – бажано не їсти за 4-6 годин до забору. У день дослідження варто уникати фізичних навантажень, стресів і не курити щонайменше за 30 хвилин до забору крові.
Інші заходи підготовки для цього аналізу не потрібні. Кров беруть із вени в стандартних умовах. Не варто здавати аналіз безпосередньо після переливання крові чи на тлі активного прийому вітамінних комплексів із фолатом – результат може бути штучно завищений.
Матеріал для дослідження: венозна кров.
Метод дослідження: імунохемілюмінесцентний аналіз (ІХЛА).
Термін готовності: 2 робочі дні.
Аналіз на фолієву кислоту – важливе дослідження для оцінки обміну вітаміну B9, профілактики мегалобластної анемії та контролю стану здоров’я в періоди підвищеної потреби у фолаті. Своєчасне виявлення дефіциту дає змогу запобігти серйозним ускладненням – від порушень кровотворення до вад розвитку плода та неврологічних розладів.
МЦ «Альтернатива» пропонує професійну лабораторну діагностику в поєднанні з консультацією фахівців, які допоможуть правильно інтерпретувати результат і за потреби складуть індивідуальну програму корекції дефіциту. Зверніться до нас, щоб здати аналіз у зручний час і отримати кваліфіковану допомогу.
This will close in 0 seconds
This will close in 0 seconds
This will close in 0 seconds
This will close in 0 seconds
Kyiv, 67 Heroes of the Dnipro Street
Mon-Sat: 8.30-20.30
This will close in 0 seconds
This will close in 0 seconds
