Генотипування вірусу папіломи людини (ВПЛ): аналіз на 28 типів високого та низького онкогенного ризику

1650,00 грн.

Арт: 3242
Термін: Три дні

Генотипування ВПЛ на 28 типів – розширене ПЛР-дослідження, що дозволяє виявити вірус папіломи людини та визначити її конкретні генотипи. Аналіз включає 19 високоонкогенних та 9 низькоонкогенних типів ВПЛ, а також оцінює концентрацію вірусу в біоматеріалі. Дослідження допомагає оцінити ризики та визначити подальшу тактику спостереження.

Опис

Генотипування ВПЛ (вірусу папіломи людини) на 28 типів – це розширене молекулярно-генетичне дослідження, яке одночасно виявляє наявність інфекції, визначає конкретні генотипи вірусу та оцінює їх концентрацію в біоматеріалі. Аналіз охоплює 19 високоонкогенних штамів (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73, 82) та 9 низькоонкогенних (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70), що робить його одним із найповніших скринінгових тестів у клінічній вірусології. Результати дослідження безпосередньо впливають на тактику ведення пацієнта та онкологічну настороженість лікаря.

Що таке ВПЛ і чому важливе генотипування

Вірус папіломи людини (ВПЛ, Human papillomavirus, HPV) – ДНК-вмісний вірус родини Papillomaviridae, що уражає плоскоклітинний епітелій шкіри та слизових оболонок. На сьогодні описано понад 200 генотипів HPV, з яких близько 40 здатні інфікувати урогенітальний тракт. Принципове клінічне значення має поділ генотипів за онкогенним потенціалом: одні типи викликають доброякісні розростання – кондиломи та папіломи, інші запускають каскад клітинних змін, що ведуть до дисплазії та інвазивного раку.

Просте якісне визначення ВПЛ (є/немає) не дає відповіді на ключові клінічні питання: наскільки агресивний присутній штам, чи високе вірусне навантаження, чи існує ризик злоякісної трансформації. Генотипування закриває цю інформаційну прогалину – воно дозволяє точно встановити, які саме типи присутні в організмі, та оцінити їх сумарну концентрацію. Особливо важлива ідентифікація типів 16 та 18 як найагресивніших: саме вони відповідальні приблизно за 70% випадків раку шийки матки у світі.

Онкогенні типи ВПЛ: класифікація та ризики

Високоонкогенні типи ВПЛ у складі аналізу

Міжнародне агентство з дослідження раку (МАДР) класифікує 12 типів HPV як достовірно канцерогенні для людини. У розширеній панелі на 28 типів досліджуються всі вони, а також додаткові штами з ймовірним або можливим онкогенним потенціалом. Вірусні онкобілки E6 та E7 блокують клітинні супресори пухлинного росту – білки p53 та pRb, що порушує нормальний апоптоз та клітинний цикл. Саме цей механізм лежить в основі злоякісної трансформації епітелію.

Група ризику Типи ВПЛ Асоційовані патології
Високий онкогенний ризик (група 1 за МАДР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 Рак шийки матки, піхви, вульви, анального каналу, ротоглотки, пеніса
Ймовірний онкогенний ризик (група 2A/2B) 26, 53, 66, 68, 69, 73, 82 Дисплазія шийки матки високого ступеня, окремі випадки інвазивного раку
Низький онкогенний ризик 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70 Загострені кондиломи, рецидивуючий респіраторний папіломатоз, доброякісні аногенітальні бородавки

Клінічне значення кількісного визначення

Кількісний формат аналізу (ПЛР Real-Time) принципово відрізняється від якісного тим, що вимірює концентрацію вірусної ДНК у досліджуваному зразку. Результат виражається в копіях на 10^5 клітин епітелію. Клінічно значуще вірусне навантаження – поріг, при перевищенні якого суттєво зростає ризик розвитку CIN (цервікальної інтраепітеліальної неоплазії) та злоякісної трансформації. При низькій концентрації ВПЛ-інфекція нерідко елімінується самостійно протягом 1-2 років за рахунок імунної відповіді організму.

Вірусне навантаження (копій/105 клітин) Клінічна інтерпретація Тактика
Не визначається ВПЛ не виявлено Рутинний скринінг відповідно до віку
Менше 3 lg (менше 1000) Низьке вірусне навантаження Контроль через 6-12 місяців, імуномодуляція
3-5 lg (1000-100 000) Клінічно значуще навантаження Кольпоскопія, поглиблена діагностика
Більше 5 lg (більше 100 000) Високе навантаження, підвищений онкоризик Термінова кольпоскопія, біопсія, онкоцитологічне дослідження

Показання до призначення генотипування ВПЛ 28 типів

Розширена панель генотипування призначається в тих клінічних ситуаціях, коли базових тестів на окремі типи ВПЛ недостатньо для прийняття терапевтичного рішення. Насамперед це актуально при патології шийки матки: атипові цитологічні результати (ASCUS, LSIL, HSIL), аномальна кольпоскопічна картина, виявлена ерозія або псевдоерозія вимагають розуміння генотипового складу інфекції. Не менш важливе дослідження при плануванні вагітності – персистуюча ВПЛ-інфекція з високим навантаженням може вимагати корекції до зачаття.

  • Скринінг онкопатології шийки матки – первинний або повторний тест у жінок віком від 25-30 років за наявності факторів ризику.
  • Атипія при цитологічному дослідженні – уточнення генотипового складу при ASCUS та вищих ступенях дисплазії.
  • Виявлені кондиломи або папіломи аногенітальної ділянки – оцінка онкогенного потенціалу присутніх штамів.
  • Контроль після лікування – визначення елімінації вірусу або персистенції після деструктивних методів впливу.
  • Планування вагітності та ведення вагітних – оцінка ризику вертикальної передачі та неонатального папіломатозу.
  • Обстеження статевого партнера – виявлення спільно циркулюючих штамів та планування спільного лікування.
  • Імунодефіцитні стани – ВІЛ-інфекція, тривала імуносупресивна терапія значно підвищують ризик персистенції ВПЛ та прогресування дисплазії.

Інтерпретація результату генотипування ВПЛ

Як читати результат аналізу

Бланк дослідження містить перелік усіх 28 тестованих типів із зазначенням результату по кожному: «не виявлено» або числове значення концентрації у логарифмічних одиницях (lg копій/10^5 клітин). При коінфекції кількох типів кожен тип зазначається окремо. Клінічно найбільш значуща ситуація одночасної присутності кількох високоонкогенних штамів – особливо у поєднанні високого вірусного навантаження. Важливо враховувати, що один лише позитивний результат не означає обов’язкового розвитку раку: ризик реалізується при поєднанні персистуючої інфекції, високого навантаження та порушень місцевого й системного імунітету.

Комбінації результатів та їхнє клінічне значення

Ситуація Значення Рекомендовані дії
Усі типи не виявлено ВПЛ-інфекція відсутня Продовжити рутинний скринінг
Виявлено тільки низькоонкогенні типи, навантаження низьке Мінімальний онкологічний ризик Лікування симптомів (видалення кондилом), імунокорекція
Виявлено тип 16 та/або 18, навантаження клінічно значуще Високий онкологічний ризик Кольпоскопія, онкоцитологічне дослідження, біопсія за потреби
Змішана інфекція (3 і більше типів) Глибоке пригнічення імунітету, високий ризик дисплазії Термінова розширена діагностика, оцінка імунного статусу
Високоонкогенні типи зберігаються після лікування Персистенція інфекції Перегляд тактики лікування, поглиблена онкодіагностика

Лікування папіломавірусної інфекції в МЦ «Альтернатива»

У МЦ «Альтернатива» застосовується комплексний підхід до ведення пацієнтів із ВПЛ-інфекцією. Після отримання результатів генотипування фахівці розробляють індивідуальний план лікування, спрямований як на зниження вірусного навантаження, так і на відновлення імунного контролю над інфекцією. Генітальна папіломавірусна інфекція вимагає саме комплексного лікувального підходу, а не просто деструкції видимих проявів. Для усунення кондиломатозних розростань застосовуються сучасні методи, включаючи радіохвильове видалення та кріодеструкцію; детальніше про ці методи – на сторінці видалення папілом і кондилом.

Важливим компонентом терапії є корекція вірусного навантаження за допомогою озонотерапії. Лікування папіломавірусної інфекції за допомогою озонотерапії забезпечує противірусну та імуномодулюючу дію системно й локально. При виявленні патології шийки матки пацієнтки проходять кольпоскопічне обстеження: кольпоскопія при патології шийки матки дозволяє точно оцінити характер епітеліальних змін та своєчасно виявити дисплазію. За наявності ознак хронічного запалення слизової оболонки додатково призначається відповідна терапія: лікування ерозії шийки матки проводиться з урахуванням результатів генотипування та ступеня вірусного навантаження.

Для морфологічної верифікації змін при високій онкологічній настороженості виконується забір матеріалу: взяття гінекологічного мазка та онкоцитологічне дослідження. При виявленні шкірних та слизових новоутворень проводиться детальна оцінка: дерматоскопія папілом і кондилом допомагає диференціювати доброякісні прояви від потенційно небезпечних. Для пацієнтів із високоонкогенними штамами ВПЛ та наявністю аногенітальних проявів доступне видалення папілом на геніталіях у чоловіків і жінок з подальшим гістологічним контролем матеріалу.

Підготовка до аналізу на генотипування ВПЛ 28 типів

Дотримання правил підготовки визначає достовірність результату, оскільки порушення можуть призвести як до хибнонегативних (недостатня кількість клітин у зразку), так і до хибнопозитивних (контамінація) результатів. Взяття матеріалу проводиться методом зішкріба зі слизової оболонки урогенітального тракту з використанням спеціальних щіточок, що забезпечують достатній збір епітеліальних клітин.

  • Для жінок – не проводити дослідження в період менструації; оптимальні терміни: 5-10 день циклу.
  • Виключити за 48 годин – місцеве застосування антибіотиків, антисептиків, вагінальних свічок та гелів.
  • Утримання від статевих контактів – не менше 24-48 годин до взяття матеріалу.
  • Не використовувати вагінальне спринцювання – за 24 години до аналізу.
  • Для чоловіків – не мочитися за 1,5-2 години до взяття зішкріба з уретри.
  • Загальні вимоги – не приймати антибактеріальні препарати системно за 2 тижні до дослідження (за потреби узгодити з лікарем).

Часті запитання про аналіз на генотипування ВПЛ 28 типів

  • Чим генотипування на 28 типів відрізняється від стандартного аналізу на ВПЛ високого ризику? Стандартний аналіз на ВПЛ високого онкогенного ризику, як правило, охоплює 14-16 типів і дає якісний результат – виявлено чи не виявлено вірус, іноді з розбивкою на тип 16, 18 та інші. Генотипування на 28 типів – це розширена кількісна панель: вона визначає кожен із 28 генотипів окремо та вимірює концентрацію кожного. Це дає значно повнішу картину інфекції та дозволяє оцінити онкологічний ризик, тактику спостереження й ефективність лікування в динаміці.
  • Чи потрібно здавати цей аналіз, якщо немає жодних симптомів? Так, саме в цьому і полягає цінність даного дослідження: ВПЛ-інфекція у переважній більшості випадків перебігає безсимптомно, особливо на ранніх етапах. При цьому високоонкогенні типи здатні непомітно викликати дисплазію епітелію задовго до появи будь-яких скарг. Генотипування ВПЛ є ключовим елементом скринінгу раку шийки матки та рекомендоване всім сексуально активним жінкам віком від 25 років незалежно від наявності симптомів, особливо за наявності факторів ризику.
  • Якщо виявлено високоонкогенний тип ВПЛ, чи означає це, що вже розвивається рак? Ні. Позитивний результат на високоонкогенний тип ВПЛ означає факт інфікування, але не діагноз онкологічного захворювання. У більшості людей із нормальним імунітетом організм самостійно елімінує вірус протягом 1-2 років. Для розвитку злоякісної пухлини необхідні додаткові умови: персистування вірусу протягом кількох років, високе вірусне навантаження, порушення місцевого та системного імунітету, супутні фактори ризику. Саме тому при виявленні високоонкогенних типів необхідне подальше обстеження (кольпоскопія, цитологія), а не негайний висновок про наявність раку.
  • Як часто потрібно повторювати генотипування ВПЛ? Кратність дослідження визначається клінічною ситуацією. При первинному виявленні високоонкогенного типу з клінічно незначним навантаженням контрольний аналіз, як правило, призначається через 6-12 місяців – для оцінки динаміки (елімінація чи персистенція). Після деструктивного лікування кондилом або при виявленій дисплазії контроль проводиться через 3-6 місяців. При негативному результаті у жінки з нормальною цитологією та нормальним імунним статусом наступне дослідження рекомендується через 3-5 років у рамках стандартного скринінгу.

Здати аналіз на генотипування ВПЛ 28 типів у МЦ «Альтернатива»

Генотипування ВПЛ на 28 типів методом ПЛР Real-Time – це сучасний кількісний аналіз, який дозволяє отримати максимально повну інформацію про наявність папіломавірусної інфекції, склад циркулюючих генотипів та ступінь вірусного навантаження. Результати дослідження слугують основою для прийняття обґрунтованих клінічних рішень: від спостережної тактики до поглибленої онкодіагностики та активного лікування.

МЦ «Альтернатива» пропонує не лише проведення аналізу, але й повний супровід пацієнта після отримання результату: інтерпретацію даних фахівцем, складання індивідуального плану подальшого обстеження та лікування, а також сучасні методи терапії ВПЛ-інфекції. Запишіться на консультацію, щоб отримати кваліфіковану допомогу та своєчасно подбати про своє здоров’я.

Матеріал для дослідження: зішкріб епітеліальних клітин зі слизової оболонки урогенітального тракту (шийка матки, піхва, уретра, аноректальна ділянка – залежно від клінічної ситуації)

Метод дослідження: ПЛР у режимі реального часу (Real-Time PCR) з одночасним визначенням 28 генотипів ВПЛ та кількісною оцінкою вірусного навантаження

Термін готовності: 3 робочі дні

Діагностика та лікування вірусу генітальної папіломавірусної інфекції

Content missing